×

Badania prenatalne są bardzo istotne. Niestety nie każda ciężarna wykona je za darmo

Kiedy dowiadujesz się, że zostaniesz mamą, chcesz, aby wszystko przebiegło prawidłowo i Twój maluszek był okazem zdrowia. Możesz upewnić się, że tak jest, wykonując badania prenatalne w ciąży. Dzięki nim wykluczysz ewentualne wady rozwojowe swojej pociechy. Z kolei jeśli okaże się, że coś jest nie tak, szybko uda się wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Czym właściwie są badania prenatalne?

Są badaniami dziecka, które przeprowadza się, gdy znajduje się ono jeszcze w brzuchu mamy. Ich głównym zadaniem jest wykrycie wrodzonych chorób lub wad genetycznych – takich jak zespół Downa, czy Edwardsa lub też wady cewy nerwowej. Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników rekomenduje, aby badania prenatalne wykonać pomiędzy 10., a 14. tygodniem ciąży.

Chociaż są one szczególnie ważne dla mam, które ukończyły już 35. rok życia, to tak naprawdę powinna wykonywać je każda kobieta. Niestety, nie są one we wszystkich przypadkach refundowane. Badanie prenatalne bezpłatnie mogą wykonać kobiety, które:

  • Ukończyły 35. rok życia,
  • mają stwierdzone nieprawidłowości we własnej liczbie chromosomów,
  • posiadają niepokojące wyniki badania USG lub innych badań w ciąży,
  • w rodzinie mają (u ojca dziecka również) osoby z wadą genetyczną
  • wcześniej urodziły dziecko z chorobą lub wadą wykrywaną przez te badania.

Badania prenatalne – rodzaje

Badania prenatalne dzieli się na dwa rodzaje – inwazyjne i nieinwazyjne. Wszystko ze względu na ich charakter.

Do nieinwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:

  • USG, które jest badaniem standardowym, pozwalającym ocenić stan zdrowia dziecka i postęp ciąży. Jeżeli wszystko przebiega prawidłowo, USG wykonuje się trzy razy – raz w każdym trymestrze ciąży.
  • USG genetyczne, dzięki któremu lekarz wstępnie ocenia narządy dziecka. Towarzystwo Ginekologów i Położników zaleca, aby wykonać je trzy razy – pomiędzy 11., a 14. tygodniem, 18., a 22. tygodniem oraz między 28., a 33. tygodniem.
  • Test PAPP-A– przeprowadza się go między 11., a 14. tygodniem ciąży. Jego głównym zadaniem jest określenie ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów 13, 18 i 21.
  • Test podwójny w surowicy krwi ciężarnej oznacza się ilość białka PAPP-A i β-hCG. Krew pobiera się w 11. oraz między 13., a 19. tygodniem ciąży. Dzięki niemu można określić ryzyko wystąpienia 3 rodzajów aberracji chromosomalnych – trisomii chromosomów 13, 18 i 21.
  • Test potrójny, polegający na oznaczeniu w surowicy krwi ciężarnej wolnej podjednostki ß-hCG, wolnego estriolu oraz alfa-fetoproteiny. Pozwala on na wykrycie trisomii chromosomów 18 oraz 21. Przeprowadza się go pomiędzy 15., a 20. tygodniem ciąży.
  • Test zintegrowany polega na połączaniu badania USG (w I trymestrze), testu podwójnego (w I trymestrze) oraz wykonaniu testu potrójnego w II trymestrze
  • Test NIFTY, Test Harmony podczas tego badania pobiera się krew od matki, następnie wyodrębnia się materiał genetyczny dziecka i poddaje się go ocenie. Ma to miejsce między 10., a 24. tygodniem ciąży.
  • Test PANORAMA, dzięki niemu już od 9. tygodnia ciąży jesteśmy w stanie uzyskać wiele istotnych informacji na temat przebiegu ciąży. Ponadto, określa on płeć dziecka.
  • Test IONA, który określa ryzyko wystąpienia trzech zespołów – Downa, Edwardsa i Patau. Zaleca się go szczególnie kobietom, które zaszły w ciążę poprzez metodę IN VITRO.

Z kolei do inwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:

  • Amniopunkcję, która polega na pobraniu próbki płynu owodniowego. Robi się to za pomocą długiej igły nakłuwającej powłoki brzuszne ciężarnej. Płyn ten jest później poddawany badaniom. Ich wynik jest praktycznie bez ryzyka omylności.
  • Biopsję kosmówki, którą przeprowadza się na wczesnych etapach ciąży. Polega na pobraniu za pomocą igły wycinka kosmówki płodu, która poddaje się badaniu.
  • Kordocentezę jest to badanie, w czasie którego nakłuwa się sznur pępowinowy dziecka, aby pobrać próbkę krwi.
  • Fetoskopię. Badanie to jest bardzo ryzykowne i przeprowadzane jedynie w wyjątkowych sytuacjach. Polega na nacięciu brzucha i macicy ciężarnej, a następnie wprowadzeniu do jej wnętrza urządzenia, dzięki któremu możliwa jest obserwacja dziecka, a także robienie mu zdjęć. Wszytko to pod kontrolą USG.

Jaka jest cena badań prenatalnych?

Jak już wspomniano wyżej, w niektórych przypadkach NFZ refunduje badania prenatalne. Jednak pozostałe kobiety, które chciałby je wykonać, musza liczyć się z kosztami. W dodatku wcale niemałymi. Oto, jak obecnie przedstawiają się ceny niektórych z badań prenatalnych:

  • Test podwójny oraz test potrójny – ok. 250 złotych.
  • Test Papp-a – ok. 200 złotych.
  • Amniopunkcja – od 1300 do 2000 złotych.
  • Test Nifty – ok. 2400 złotych.
  • Test Harmony – około 2000 złotych.
  • Biopsja kosmówki – od 1500 złotych w górę.
Źródła: pl.wikipedia.org, www.medonet.pl

Może Cię zainteresować